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百奥泰(688177)05月10日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

投资者：BAT1706的FDA近期有没安排现场检查？

百奥泰董秘：尊敬的投资者，您好！百奥泰贝伐珠单抗是根据中国NMPA、美国FDA、欧盟EMA生物类似药相关指导原则开发，目前，公司已向美国FDA以及欧洲EMA递交上市许可申请并已获得受理，预计将于2023年下半年，FDA将对公司贝伐珠单抗开展现场检查。感谢您的关注！

百奥泰2023一季报显示，公司主营收入1.55亿元，同比上升108.74%；归母净利润-1.43亿元，同比下降29.2%；扣非净利润-1.7亿元，同比下降38.32%；负债率37.21%，投资收益5.52万元，财务费用-18.94万元，毛利率72.04%。

该股最近90天内无机构评级。近3个月融资净流入685.25万，融资余额增加；融券净流入274.85万，融券余额增加。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，百奥泰（688177）行业内竞争力的护城河良好，盈利能力较差，营收成长性较差。可能有财务风险，存在隐忧的财务指标包括：货币资金/总资产率、应收账款/利润率、应收账款/利润率近3年增幅、存货/营收率增幅、经营现金流/利润率。该股好公司指标0.5星，好价格指标1星，综合指标0.5星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）

百奥泰（688177）主营业务：创新药和生物类似药的研发、生产。

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